Regulamentul UE UDI privind identificarea a dispozitivelor medicale din 5 aprilie 2017.

Regulamentul UE UDI

GS1, organizatia internationala pentru standarde, saluta adoptarea a regulamentelor finale ale UE privind dispozitivele medicale si diagnosticarea in-vitro. Standardele globale GS1 vor fi utilizate de catre producatori pentru implementarea noului sistem UE de identificare a dispozitivelor unice (UDI), care vizeaza sprijinirea sigurantei pacientilor si a securitatii lantului de aprovizionare.

Sunteti gata de UDI?

Mai multe detalii UDI