Регламент ЕС UDI по идентификации медицинских устройств от 5 апреля 2017 года.

Регламент EC UDI

Международная организация по стандартизации GS1 приветствует сегодняшнее принятие окончательных Правил ЕС UDI по медицинским устройствам и in-vitro диагностике. Глобальные стандарты GS1 будут использоваться производителями для внедрения новой системы Уникальной Идентификации Устройств (UDI), которая направлена на обеспечение безопасности пациентов и цепи поставок.

Вы готовы к UDI?

Более подробная информация об UDI