Международная организация GS1 приветствует сегодняшнее принятие окончательных Правил ЕС UDI по медицинским устройствам и in-vitro диагностике. Глобальные стандарты GS1 будут использоваться производителями для внедрения новой системы Уникальной Идентификации Устройств (UDI), которая направлена на обеспечение безопасности пациентов и цепи поставок.
UDI и GS1
Производители, поставляющие медицинские устройства на рынки США, ЕС, Китая, Южной Кореи, Саудовской Аравии, могут использовать стандарты GS1 для выполнения требований UDI.
Организации-члены GS1 – это те организации, которые выдают префиксы компаний GS1 (GCP), позволяющие генерировать идентификационные ключи GS1. Они также обеспечивают прямую поддержку использования стандарта GS1 для реализации требований UDI во всем мире.
Система GS1 стандартов обеспечивает глобальную концептуальную основу для выявления, сбора и публикации информации о продукте здравоохранения, тем самым обеспечивая последовательную реализацию медицинских устройств на международном уровне.
GS1 разработала новый ключ для поддержки реализации базового UDI-DI: GMN — Глобальный Номер Модели.
На сайте GS1 вы можете сгенерировать GMN (базовый UDI-DI), вычислить соответствующую пару контрольных символов или проверить ваш GMN.